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SMA属于隐性遗传,携带致病基因的人,不一定显示出SMA的病症。
有研究表明,98%的SMA患儿,其父母都是携带者,其余2%的患儿由新发突变导致。
所以他们俩都不知道自己还带着这个基因,于是瞬间悲剧了。
四年前,女儿妮妮刚生下来,一开始还好好的,但是1岁多时,妻子发现她始终不肯下地走路,于是带着去了医院,多番诊断下来,被确诊为罕见病SMA。
“你女儿最多活到四岁,回家好好照顾吧。这个病是绝症,没得救。”医生当时的话还时常回荡在他耳边。
陈剑锋当时一下就蒙了,缓过来后,他带着女儿走遍江南各大医院,甚至奔走全国求医,却一次次被告知相同的结果。
最终,他花光了所有积蓄,甚至背上了40多万元的债务。
但女儿不仅没有丝毫好转,甚至,下肢渐渐失去运动能力,上肢的运动能力也在变弱,脊椎变形,到了现在越发严重,甚至要靠家用呼吸机来辅助通气。
在漫长的治疗生涯中,他知道让女儿好转已无可能,在咨询当地医生后得知,若再生个孩子,患此病的几率仅为25%。
如果这个孩子健康,就能在他们百年之后照顾妮妮。
于是,夫妻俩决定为了妮妮赌一把。
两年前,儿子小健也出生了,然而,不幸的是,悲剧重演。
一岁的时候,小健又被诊断为SMA。
而夫妇俩在生下儿子后才得知,约50人中就有一位SMA致病基因携带者,只要二胎产检,或者有家族病史的高危人群携带者进行筛查,就可以有效阻断新发病例。
可夫妇俩都是农民,他们根本不知道这个病可以做产前基因检测,何况当时当地也没有相应的检测机构,只能含泪咽下这枚苦果。
后来他带着一家人来到杭城,靠送外卖挣钱,一开始是想着把债给还了。
孩子的未来已经不在他们预想之中了,反正医生都说了,两个孩子都活不过四岁。
小健的病症似乎还要更严重,现在不但已经动不了,甚至已经不能完全脱离呼吸机了。
但是两个孩子的智力和神志都很正常,还能跟夫妻俩进行一定的互动。
这样的场景,无疑让他心酸又痛苦。
三个月前,当再次前去医院检查的时候,医生告诉了他们一个喜讯。
一款治疗SMA的药物,渤健的诺西那生钠注射液已经进入医保了,价格已经降到3万一针,再加上医保报销,第一年自费大约6万元,加上慈善赠药等一些救济,以后每年估计2万块就够了。
得知此事,他们两口子欣喜若狂,终于等到了一款能负担得起的SMA药物了。
他们当时也问了,有没有能够彻底根治的药物。
确实有一款‘神药’,患者只要接受一次静脉注射,就能长期缓解病症甚至治愈。
然而却是天价,1400万的数字让两口子瞠目结舌,半天说不出话来。
这个天文数字已经超出了两个老实巴交农村人所能想象的极致了。
光数一数后面的零,可能对他们来说都费劲。
要知道,这款几万块的药物对他们来说,负担都有些重。
而且他们还有两个孩子,这治疗费用就得翻倍。
一个孩子再苦再累也能供上,但两个孩子,第一年就是12万,这笔钱可怎么拿得出来。
两个人思前想后,犹豫再三,只好决定先救一个孩子,但是救哪一个,一直没决定下来。
其实陈剑锋心里有数,女儿已经四岁了,如果再不用药,估计活不过今年了。
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