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第1147章 院士与院士亦有差距（第2页）
所有人都望着已经进入了研究状态中的许秋。
不得不说，平时的许秋，和工作状态下，根本就是两个人。
而令众人都意想不到的是，仅仅十多分钟过去，许秋就抬起了头来，道：“做一个单细胞RNA测序。”
单细胞测序，可以鉴定生物标志物。
当下，主要就是为了确认这些脑内B细胞的身份。
林根生等人没有任何质疑。
很快，就按照许秋的要求重新开展试验。
结果出炉。
李根生迫不及待就要去查看。
紧跟着，就吃惊得眼睛都瞪圆了。
单细胞测序筛选显示：多发性硬化患者外周血中的CD19+B细胞的特定亚群与疾病进展正相关！
这还不是关键。
关键在于对于脑内B细胞亚群的检测！
测序结果表明，脑内B细胞亚群携带了活跃的CXCR5基因。
同时发现，这群脑内B细胞，竟然会分泌GM-CSF！
这可谓是重大的突破了！
可以说，许秋一个措施，直接帮实验组节省了数个月的探索实践，把问题锁定在了CXCR5基因与GTM-CSF上！
更准确来说，其实是锁定在脑内B细胞上！
“先看看CXCR5基因与GTM-CSF是什么情况……”
许秋却很冷静。
他继续安排进一步的实验手段。
针对CXCR5基因，就是做动物实验了。
CXCR5，与CXCL13趋化因子相关。
因而，要查CXCR5，直接锁定CXCL13就行。
许秋的办法简单粗暴。
直接向患有实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠注射CXCL13……
而最终发现，这些小鼠的炎症病灶竟然在短时间内扩大了百分之五十左右，极端的甚至足足是之前的两倍！
而随后的实验，又进一步证明GM-CSF也是加剧神经炎症的关键因子。
此时，林根生的表情都有些骇然了。
“也就是说，脑内B细胞，直接与加剧神经炎症的CXCR5基因和GTM-CSF有关？”
答案几乎要呼之欲出！
多发性硬化，它本身就是一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病。
重点，就在于“炎性”。
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