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把凯瑞介绍给大家。
随后,陈沧把谭德塞带来的资料讲述了起来。
“时间紧,任务重!”
“这段时间大家多加加班,我们尽早把疫苗问题解决!”
“要不然,冬天到了以后,小儿腹泻只会加重,这一次的轮状病毒来势汹汹,不能放松警惕啊!”
众人纷纷点头。
看到陈沧带来的资料以后,大家说实话是真的兴奋。
毕竟,疫苗的核心技术缺乏是他们停滞不前的根本原因。
而接下来的几天。
凯瑞的能力迅速得到了众人的认可。
就连陈沧也傻眼了。
从疫苗如何起作用,到疫苗分类,再到疫苗生长繁殖,最后到疫苗的使用方法。
凯瑞几乎无所不能!
凯瑞的出现,弥补了大家对于疫苗研究中一些碎片化空白缺失带来的不足。
但是,轮状病毒属于呼肠弧病毒科,基因组内有11条双链RNA片段。
关键起作用的有六种结构蛋白!
也就是VP1-VP4,VP6、VP7。
而VP4和VP7构成了病毒的糖蛋白和刺突蛋白外科。
也是病毒主要感染手段!
同样,这些VP4蛋白和VP7蛋白也是免疫的关键所在。
如果可以完美破译VP4和VP7蛋白,就找到了研究方法!
这就涉及到了疫苗是什么的问题?
疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。
而这些生物制品是指用微生物或其毒素、酶,人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。
说白了,就是用减毒的病毒或者细菌,或者动物血清,注射到人体,让人体的免疫系统产生抗体。
然后,就让人体具备了对抗这些病毒的能力!
而轮状病毒主要需要解决的就是VP4以及VP7蛋白!
目前来说,不论是轮状病毒研究领域巅峰之作:五价疫苗,主要是使用的VP7蛋白的G基因型疫苗。
而越是深入研究!
陈沧等人发现,这一次的变异的轮状病毒主要改变的还是没有糖化修饰的VP4蛋白。
而且!
经过陈沧对轮状病毒的RNA序列拆解研究发现。
由于自然感染后针对VP4蛋白的抗体水平较低,而且母源抗体对基于VP4蛋白的疫苗的干扰也相
对较小。
所以相比VP7蛋白,VP4可能更适合作为轮状病毒基因工程亚单位疫苗的候选抗原。
有了方向,研究的速度一下子提升了起来!
研究所的研究是枯燥的,也是精彩的。
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