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第204章 康复治疗（第1页）

杨开看向赵教授，率先开口问道：“后续对患者的治疗有哪些安排？”

赵教授翻开面前的病历资料，表情严肃而专注：“杨总，我们已经组织了医院内部的多学科专家会诊，针对患者的情况制定了一套初步的治疗方案。首先，由于患者隐疾发作引发了身体多个器官的功能紊乱，我们会安排他进入重症监护室进行密切的生命体征监测。”

负责重症监护室的李医生补充道：“在重症监护室里，我们会配备最先进的监测设备，像那台新引进的高精度生命体征监测仪，它能够实时精确地监测患者的心率、血压、血氧饱和度等重要指标。并且，每小时都会有专业的护士进行记录和检查，一旦发现任何异常，我们可以迅速做出应对措施。”

赵教授接着说：“同时，针对患者隐疾本身，我们联系了国内在这方面颇有研究的专家，他们通过远程会诊给出了一些建议。我们会采用一种新型的靶向药物进行治疗，这种药物专门针对患者体内基因变异所引发的病理反应。不过，这种药物目前还处于临床试验阶段，虽然前期的研究数据显示效果良好，但我们还是需要谨慎使用。”

药剂科的王主任说道：“杨总，关于这种靶向药物，我们已经确保了药物的供应渠道安全可靠。并且，在用药过程中，我们会严格按照规定的剂量和时间间隔进行注射，同时密切观察患者是否有不良反应。”

杨开点了点头，又问道：“那除了药物治疗，还有其他方面的安排吗？”

赵教授回答：“当然。我们还会安排康复治疗师为患者制定个性化的康复计划。考虑到患者目前身体虚弱，前期的康复训练会以床上的简单肢体活动为主，比如关节的屈伸运动。这有助于防止患者长期卧床引发肌肉萎缩等并发症。”

康复科的张治疗师说道：“我们会根据患者的身体恢复情况逐步增加康复训练的强度。等患者的身体状况允许后，我们会安排他到康复室，使用一些辅助设备，像电动起立床，帮助他逐渐适应站立和行走。”

杨开思考了一会儿，说：“那患者的营养供给方面呢？这对他的恢复也很重要吧。”

营养师刘女士说道：“杨总，这一点我们已经考虑到了。我们为患者制定了专门的营养食谱。由于患者的身体处于高消耗状态，我们会增加蛋白质和维生素的摄入。前期会采用鼻饲的方式，保证患者能够充分吸收营养。等患者的肠胃功能恢复一些后，再过渡到流食和半流食。”

赵教授又补充道：“我们还会安排心理医生对患者进行定期的心理辅导。毕竟患者经历了这么大的病痛，心理上可能会产生焦虑、恐惧等负面情绪，这对他的康复是不利的。心理医生会通过聊天、放松训练等方式帮助患者保持积极的心态。”

杨开听后，满意地说：“大家考虑得很周全。那这个治疗方案大概的预期效果和疗程是怎样的？”

赵教授回答：“如果一切顺利的话，我们预计在一个月内患者的器官功能能够基本恢复稳定，然后再经过两到三个月的持续治疗和康复训练，患者有望恢复到可以出院进行居家康复的状态。但这期间可能会出现一些不可预见的情况，我们会根据实际情况随时调整治疗方案。”

杨开站了起来，目光坚定地看着大家：“好，那我们就按照这个方案全力以赴地救治患者。希望通过我们的努力，能让患者早日康复。”

杨开接着他继续说：“这些患者还能不能进行临床试验，那些男性延时和勃起的药物对他们会不会产生影响？”

赵教授皱着眉头，双手在桌上交叠，思考了片刻后说道：“杨总，这是个非常复杂的问题。从目前患者的状况来看，他们暂时肯定是不适合继续进行临床试验的。”

杨开有些疑惑地问：“为什么呢？是因为他们的隐疾吗？”

赵教授点了点头：“是的。患者的隐疾刚刚被诱导病发，身体还处于非常脆弱的状态，各个器官都在努力恢复当中。如果现在继续进行临床试验，尤其是涉及男性延时和勃起功能的药物试验，这些药物可能会对患者的心血管系统、神经系统等产生额外的负担。”

一旁的心血管科专家陈医生也附和道：“没错，杨总。这些药物的作用机制往往会影响血压、心率等重要生理指标。就拿我们之前的研究来说，健康的受试者在使用这类药物时，都有可能出现轻微的血压波动。对于这些刚刚病发的患者而言，风险就更大了。”

杨开若有所思地说：“那如果患者完全康复之后呢？他们还能不能重新参与到临床试验中？”

赵教授回答：“这需要综合多方面的因素来考虑。首先，我们要对患者进行全面的复查，确保隐疾已经完全治愈，并且没有留下任何潜在的健康隐患。其次，我们需要重新评估患者的身体机能，包括肝肾功能、心血管功能等，因为这些功能与药物的代谢和耐受密切相关。”

药理研究室的孙研究员补充道：“杨总，还有一点很重要。我们需要重新审视这些患者的基因状况。虽然之前的隐疾是因为特殊基因变异导致的，但我们不能排除这种基因变异是否会与男性延时和勃起药物产生特殊的相互作用。也许这种相互作用会导致新的不良反应，或者影响药物的疗效评估。”

杨开叹了口气：“这么看来，要让这些患者重新参与临床试验是困难重重啊。”

赵教授说：“是的，杨总。但我们也不能完全排除这种可能性。只要我们做好充分的准备工作，严格按照科学的流程进行评估和监测，也许在未来的某个时候，这些患者中的部分人还是有可能重新参与到临床试验中的。”

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