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第216章 谈判五（第1页）

约翰沉思片刻，再次提问：“李教授，你们这两款药如果进入欧美市场，定价方面是如何考虑的？要知道，欧美市场对于药品价格的敏感度很高，如果定价过高，可能会影响市场接受度。”

李教授早有准备，他说道：“约翰先生，我们公司在定价方面进行了充分的市场调研。我们会综合考虑药物的研发成本、生产成本、市场需求以及同类竞争产品的价格。我们的目标是在保证公司合理利润的前提下，让药物能够被广大患者所接受。初步的定价方案是根据药物的疗效和成本设定一个基础价格，然后根据不同的市场情况和销售渠道，制定一些灵活的价格调整策略，比如与保险公司合作推出优惠套餐等。”

约翰皱了皱眉，又问：“李教授，即使你们的药物在临床试验中表现良好，但如果投入市场后出现长期的、罕见的副作用怎么办？你们有什么应对措施吗？”

李教授回答：“约翰先生，我们公司非常重视药物的安全性。在研发过程中，我们已经进行了大量的前期安全性研究。在投入市场后，我们会建立一个长期的监测系统，对使用药物的患者进行跟踪随访。这个监测系统将覆盖欧美各个地区，一旦发现有长期、罕见的副作用，我们会立即启动应急预案。我们会及时通知患者和医疗机构，暂停药物的销售，对副作用进行深入研究，并且根据研究结果调整药物的配方或者使用说明。”

约翰听后，表情稍微缓和了一些。他靠在椅背上，手指轻轻敲击着桌面，思考了片刻后说道：“李教授，你给出的这些回答确实很全面。但是我还有一个担忧，你们公司的这两款药如果要在欧美市场推广，必然会面临着强大的竞争对手。那些已经在市场上占据份额的同类药物，不仅有品牌优势，而且还有完善的销售网络和客户群体。你们打算如何在这样的竞争环境中脱颖而出呢？”

李教授自信地回答：“约翰先生，我们对此也有深入的研究和应对策略。首先，我们的新药具有独特的优势，就像之前提到的精准的药理作用和较低的副作用发生率。这是我们区别于竞争对手的核心竞争力。其次，我们计划在市场推广初期，与各大医疗机构开展合作，提供一定数量的免费试用药品，让医生和患者能够亲身体验新药的效果。同时，我们也会加大在科研方面的投入，与梅奥诊所这样的权威机构合作开展更多的研究项目，进一步挖掘新药的潜力，不断提升药物的品质和疗效，从而在学术和临床领域建立起良好的口碑。在销售网络的建立上，我们虽然是新进入者，但我们会积极与当地的医药销售企业合作，利用他们现有的渠道资源快速铺货，并且建立自己的专业销售团队进行市场推广和客户服务。”

约翰微微点了点头，然后又坐直了身子，眼神变得严肃起来：“李教授，还有一个很重要的问题。你们的药物在亚洲的临床试验是在当地的医疗体系下进行的，而欧美地区的医疗监管体系与亚洲有很大的不同。你们如何确保能够顺利通过欧美这边的药品审批呢？”

李教授深吸了一口气，说道：“约翰先生，我们深知欧美医疗监管体系的严格性。我们在研发过程中就参考了欧美药品审批的相关标准，确保我们的研发和试验流程是符合国际规范的。而且，我们已经开始与欧美地区的药品监管机构进行初步的沟通，了解他们的特殊要求。在与梅奥诊所合作后，我们将借助你们在药品审批方面的丰富经验和专业资源，准备完善的申报资料，按照要求进行各项临床试验和检测。我们相信，只要严格遵循欧美医疗监管体系的要求，凭借我们新药的优势，是有很大机会顺利通过审批的。”

约翰听着李教授的回答，眼睛里闪过一丝赞许，但他仍然没有完全放松警惕。他接着说：“李教授，最后一个问题。如果我们梅奥诊所与你们合作，在整个临床试验和推广过程中，你们如何保障梅奥诊所的利益？我们需要看到明确的合作回报和风险分担机制。”

李教授郑重地说：“约翰先生，我们非常重视与梅奥诊所的合作，也深知梅奥诊所的价值。在合作中，我们会根据双方的投入比例来合理分配利益。在风险分担方面，如果在临床试验过程中出现任何问题，比如法律纠纷或者试验失败导致的经济损失，我们公司将承担主要责任。同时，我们也会为梅奥诊所提供一定的经济补偿机制，确保梅奥诊所在合作中的基本利益不受损害。而且，随着药物在市场上的成功推广，我们还会与梅奥诊所分享更多的利润，例如通过专利授权费、销售分成等方式。”

约翰听完李教授的这一番回答后，终于露出了一丝笑容。他站起身来，伸出手对李教授说：“李教授，你今天的回答让我对你们公司的新药有了更深入的了解。虽然我们还需要内部进一步商讨，但你确实让我看到了合作的潜力和希望。”

李教授也赶忙站起来，握住约翰的手说：“约翰先生，非常感谢您给我这个机会详细介绍我们的新药。我们期待着能够与梅奥诊所达成合作，共同开启这两款新药在欧美市场的新征程。”

约翰看着李教授，继续说道：“李教授，你刚刚说会遵循欧美医疗监管体系的要求，可你得知道，欧美地区的医疗监管体系存在诸多不同之处，你真的清楚吗？”

李教授点了点头说：“约翰先生，我确实做了一些研究，欧美地区在医疗监管体系方面确实存在不少差异。就拿美国来说，美国食品药品监督管理局（FdA）对药品的监管非常严格。FdA要求新药在进入临床试验之前，必须经过大量的临床前研究，包括在动物模型上进行的药理、毒理等各项实验，并且这些实验的数据要求非常精确、详尽。”

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