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2.中毒性并发症为近期并发症,细菌释放出的红疹毒素入血,产生毒血症,出现中毒性心肌炎、中毒性脑炎、中毒性肝炎、中毒性肾炎、感染性休克等严重并发症。
3.变态反应性并发症为远期并发症,少数患儿在患猩红热或感染a组乙型溶血性链球菌后2~3周,可发生急性风湿热、肾小球肾炎等。其原因可能因细菌细胞壁上所含的多糖类c抗原和心内膜糖蛋白具有交叉抗原性,链球菌感染后刺激机体产生的抗体也能与心脏瓣膜发生交叉反应,引起风湿热;另外,免疫复合物沉积在肾小球基底膜,导致肾小球肾炎的发生。自从青霉素广泛应用,近期并发症减少,变态反应性并发症也很少发生。
【辅助检查】
1.血常规白细胞升高>10x109l,以中性为主,胞质中可有中毒颗粒。
2.病原学检查取咽扁桃腺、伤口等处分泌物或渗出物做细菌培养可分离到a组乙型溶血性链球菌。可采用酶免疫法、光学免疫测定法等检测细菌抗原。
3.血清学检查抗“o”测定(抗链球菌溶血素“o”)、抗dnaase、抗透明质酸酶和抗链道酶:阳性表明有溶血性链球菌近期感染,具有回顾性诊断价值;链球菌酶玻片试验是用抗原检测血清中多种抗体,现临床少用。
【诊断】
结合流行病学资料(好发年龄、发病季节、与病人接触史等),临床出现发热、咽峡炎、“草莓舌”、典型皮疹,周围血白细胞计数及中性粒细胞百分比增高,可临床诊断。咽拭子培养若培养出a组乙型溶血性链球菌可确诊。
【鉴别诊断】
猩红热主要是与能引起猩红热样皮疹的疾病进行鉴别。
1.传染性单核细胞增多症1与猩红热的相同点:发热、咽峡炎、猩红热样皮疹;2不同点:发热时间长>5日,用抗生素治疗无效;有颈部淋巴结增大,肝脾增大;血象白细胞分类以淋巴细胞为主,变异淋巴细胞>10%;发热与皮疹关系不密切。
2.金黄色葡萄球菌感染因部分金黄色葡萄球菌也能产生红疹毒素,引起猩红热样皮疹;但是本病具有以下特点:1多见于5岁以下小儿,年龄越小,越易感染,且大多有局限性感染灶;2中毒症状更重;3发热与皮疹关系不密切,疹退后全身症状不减轻,也无脱屑或脱皮;4病灶部位脓液及血培养可发现金黄色葡萄球菌;5一般用青霉素治疗无效。
3.川崎病(皮肤黏膜淋巴结综合征)可出现发热、猩红热样皮疹,杨梅舌,1周末有指(趾)端脱皮;但是本病的特点为:1多见于<3岁的婴幼儿;2发热5日以上,抗生素治疗无效;3黏膜表现:眼结合膜充血,口唇充血、皲裂,口腔黏膜充血;4特殊体征:手足硬肿,指趾末端及肛周可见脱皮;5发热与皮疹关系不密切。
4.肠道病毒感染1发热与皮疹关系不密切;2常伴有多系统受累表现:上呼吸道感染、肺炎、心肌炎、腹泻等;3血常规:白细胞总数正常或减少,分类以淋巴细胞为主;4皮疹为多形性,可为红色斑丘疹、猩红热样皮疹、疱疹等。
5.药物疹1使用药物史(青霉素、磺胺、解热止痛药、鲁米那、异烟肼、乙胺丁醇,某些中成药如十滴水、青黛片等);2皮疹为多形性(可为猩红热样皮疹);3感染中毒症状轻;4无咽峡炎及杨梅舌表现;5停药后症状减轻,抗生素治疗无效。
【治疗】
1.抗菌治疗最重要、最主要的治疗。
(1)青霉素为首选药物,绝大多数患儿对青霉素敏感,近年发现有少部分耐药者。剂量:5万~10万u(kg·d),疗程:7~10日。重症感染者需加大青霉素剂量。
(2)红霉素为次选药物,对青霉素过敏或耐药者选用:剂量20~30mg(kg·d),疗程:7~10日。也可用克拉霉素、多柔比星等胃肠道不良反应小的半合成大环内酯类药物。
2.对症治疗退热、止痒等。
3.一般治疗呼吸道隔离,卧床休息,补充足够的水分、营养,防止继发感染。
【预后】
大多数猩红热预后很好。预后相关因素:有无远期并发症,尤其是变态反应性并发症;治疗早晚。重症猩红热,病死率高。
【预防】
1.控制传染源及早隔离和治疗病人(包括咽峡炎、猩红热病人),对带菌者诊断困难,无法控制。本病隔离期为:治疗后1周,咽拭子培养阴转为止。
2.切断传播途径1流行期间避免去人群聚集的地方,从而减少传染机会;2注意个人卫生,减少皮肤伤口的感染,即减少外科型猩红热发生;3接触病人时戴口罩。
3.保护易感人群目前没有疫苗,既无主动免疫,同时也无被动免疫。对密切接触者主要是应用药物预防(口服青霉素或头孢菌素)。
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